Минздрав зарегистрировал препарат для лечения тяжелых случаев COVID-19

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения тяжелых случаев COVID-19

Минздрав России зарегистрировал еще один препарат для лечения COVID-19. Как заявили в ведомстве, регистрационное удостоверение получил препарат «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира»). Он показан пациентам с тяжелым течением болезни, когда развивается «цитокиновый шторм» — избыточная воспалительная реакция на вирус, которая приводит к повреждению тканей и органов, включая легочную, тяжелому течению болезни и возможному летальному исходу. При этом первоначально препарат предназначался для пациентов с ревматоидным артритом. В компании рассказали, что препарат проходил регистрацию в специальном режиме. Клинические исследования третьей фазы продолжаются, чтобы получить постоянное регистрационное удостоверение. Препарат также содержит противопоказания: запрещен к приему детям до 18, беременным и кормящим, а также людям, страдающим от тяжелой печеночной недостаточности и бактериальных инфекций в острой фазе, таких как, к примеру, туберкулез. В конце мая одобрение Минздрава РФ получил российский препарат «Авифавир» — также для лечения COVID-19. Также известно, что «левилимаб» — разработка компании Biocad, оригинальный российский ингибитор интерлейкина-6.
06. 06. 2020 - 19:10
Просморено: 119

Читают сейчас