Cпектр «операций отчаяния» расширят в Институте имени Турнера

В Санкт-Петербурге впервые в мире детям будут эндопротезировать локтевые суставы. Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г.И.Турнера Минздрава России и Благотворительный фонд «Линия жизни» начали новый проект — по эндопротезированию локтевых суставов у детей. Такие операции в Институте собираются делать тем, у кого нет сустава от рождения или он неразвит, а также детям, перенесшим тяжелейшие травмы. Каждый эндопротез будет создаваться индивидуально в Великобритании. Срок изготовления — 4-5 недель. Ежегодно в институт проходят лечение 10-20 детей и подростков, которым понадобится эндопротезирование локтевого сустава. Алексей Баиндурашвили, директор Института имени Турнера, главный детский ортопед-травматолог Санкт-Петербурга поясняет: «Сейчас для лечения таких патологий в институте используется микрохирургическая пересадка плюсневой кости или прокисмального эпифиза малоберцовой кости на сосудистой ножке. Однако используемый трансплантат не совпадает по форме и конгруэнтности с замещаемым сегментом, функция „неосустава“ чаще всего ограничена, либо не восстанавливается вообще». Сергей Голяна, заведующий отделением реконструктивной хирургии и хирургии кисти, пять лет назад ездил на конференцию в Испанию, где шла речь об эндопротезировании локтевых суставов у детей, но это были случаи после онкологических операций, а не врожденных патологий. Голяна говорит, что в Институте имени Турнера будут делать нечто уникальное, чего еще в мире не делали, с ним соглашается и его коллега из Филадельфии, который тоже приехал в Санкт-Петербург на представление старта проекта — доктор Дэн, правда, оговаривается, что такое эндопротезирование — «вопрос дискуссионный»: «Если в Институте Турнера удастся получить прекрасные результаты — это будет успех». В Институте проводят операции по эндопротезированию тазобедренных суставов для детей и подростков, но, как говорят хирурги — это «операция отчаяния», когда все средства уже испробованы и сустав не сохранить. В случае с эндопротезированием локтевого сустава Сергей Голяна соглашается — да, это тоже такая же операция. И показывает презентацию — фото малышей, у которых одна из ручек неполноценна от рождения. Первая пациентка, которую прооперируют уже весной этого года — семилетняя Ниночка Л, у которой врожденная патология правой руки. Ее уже трижды оперировали в Институте, теперь надежда на эндопротез. Важно, что при поддержке Благотворительного фонда «Линия жизни» удастся не только оплачивать создание протезов, проводить операции, но и разработать их стандарты, чтобы вывести эту сложнейшую работу из экспериментальной фазы и сделать в итоге так, чтобы эндопротезирование локтевых суставов у детей поддерживалось из бюджета страны. Пока еще рано говорить о многом, в частности, о том, как часто надо будет менять протез по мере роста ребенка, каковы будут этапы послеоперационной реабилитации. Пока впереди только первая операция. Этот проект в целом не состоялся бы без поддержки «Линии жизни» и компании Mastercard. Фаина Захарова, глава государства «Линии жизни», уверена, что при помощи фонда удастся масштабировать уникальный проект на всю Россию, а прооперированным детям дать возможность рисовать, писать — то есть активно владеть прооперированной рукой.